Terapija hondrosarkoma

Vse tukaj podane informacije so le splošne narave, terapija tumorjev je vedno v rokah izkušenega onkologa!

terapija

Ker je hondrosarkoma malo radioterapija ali se odzove kemoterapija, je kirurška odstranitev tumorja najpomembnejši terapevtski cilj.

Terapevtski pristop - kurativni (zdravilni) ali paliativni (lajšanje nelagodja) - izhaja iz stadija tumorske bolezni.

Če je prognoza ugodna, ker je tumor lahko dostopen in ni metastaz, se dodeli kurativni terapevtski pristop. Najpomembnejša je življenjska podpora. V mnogih primerih se lahko ohranijo roke in noge, če pa dvomite, bo izbrana bolj radikalna kirurška metoda (četudi to vodi v okvare), če lahko poveča verjetnost preživetja.

V primeru neugodne prognoze (oddaljenih metastaz), lokacije tumorja na prtljažniku in / ali neoperabilnega primarnega tumorja je običajno indicirano ali možno le paliativno (lajšanje simptomov) terapije. Poudarek je na ohranjanju kakovosti življenja (lajšanje bolečin, funkcionalno vzdrževanje).

Ali se uporablja kirurško zdravljenje, je odvisno od vseh razpoložljivih informacij, prognoze, želja pacienta, fizičnega in duševnega stanja ter številnih drugih dejavnikov.

Neoperativna (adjuvantna) terapija:

• radioterapija
  Hondrosarkomi skoraj niso občutljivi na sevanje. Radioterapijo je zato treba obravnavati le v posameznih primerih v primeru neoperabilnosti, rezidualnega tumorja in paliativnega terapevtskega pristopa.
• kemoterapija
  Učinkovitost adjuvantne kemoterapije še ni zanesljivo dokazana.
  Hitreje kot tumor raste, prej se lahko pričakuje učinek od terapije tumorjev. Vendar znanstveni dokazi o njegovi učinkovitosti še vedno čakajo.

Pokrčenje tumorjev

Priporočila:

• V 1. in 2. letu: vsake 3 mesece klinični pregled, lokalni rentgenski pregled, laboratorij, CT prsnega koša, skeletna scintigrafija celega telesa, vsakih 6 mesecev lokalni MRI
• V 3 do 5 letih: vsakih 6 mesecev klinični pregled, lokalni rentgenski pregled, laboratorij, CT prsnega koša, skeletna scintigrafija celega telesa, lokalni MRI vsakih 12 mesecev
• Od 6. leta: vsakih 12 mesecev klinični pregled, lokalni rentgenski pregled, laboratorij, rentgen prsnega koša, v primeru dvoma skeletna scintigrafija celega telesa in lokalni MRI

napoved

Prognoza je odvisna od stopnje diferenciacije tkiv in možnosti radikalnih operacij. Če je stopnja diferenciacije visoka in je možna "radikalna" operacija, je verjetnost preživetja 5 let približno 90%.
Po več kot 10 letih se lahko še vedno pojavi ponovna rast tumorja.