Interna Medicina

Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo

uvod

Pričakovana življenjska doba s pljučno fibrozo je odvisna od številnih različnih dejavnikov. V bistvu je pomemben čas postavitve diagnoze, čeprav je diagnoza ugodna, če je pljučna struktura še vedno majhna. Poleg tega so odločilna starost bolnika, njegove druge osnovne bolezni ter obseg in predhodno napredovanje škode.

Razlikovati je treba, ali je preoblikovanje vezivnega tkiva pljuč sekundarno (zaradi znane osnovne bolezni) ali gre za tako imenovano idiopatsko pljučno fibrozo, pri kateri sprožilec ni znan. Potek bolezni je odvisen od oblike in tudi napovedi. Če je na primer vzrok sarkoid in zdravljenje začnemo zgodaj, lahko pride do regresije.
Če je vzrok onesnaženje (npr. Vdihavanje tobačnega dima) ali stik z določenimi alergeni (npr. Plesen v hiši), lahko dosledno izogibanje tem snovem povzroči tudi regresijo bolezni. Pri idiopatski pljučni fibrozi je napoved zaradi neznanega sprožilca manj ugodna, čeprav lahko nekatera zdravila pozitivno vplivajo na potek.

Pričakovana življenjska doba z idiopatsko pljučno fibrozo

Idiopatska pljučna fibroza (IPF) je kronična bolezen pljuč, katere vzrok ni znan. Terapevtske možnosti se izboljšujejo in so predmet trenutnih raziskav. Vendar je prognoza slaba, zdravljenje z zdravili pa je omejeno. Srednji čas preživetja po diagnozi je tri do pet let. Petletna stopnja preživetja je od 20 do 40%.

Kaj pozitivno vpliva na pričakovano življenjsko dobo s pljučno fibrozo?

Na življenjsko dobo lahko pozitivno vpliva predvsem opustitev kajenja. To je nujno v okviru zdravljenja.
Druga onesnaževala, kot so Preprečiti je treba ptičje perje, plesen, mokro seno, azbest, kovinski prah itd. Če pridejo v poštev zdravila za razvoj pljučne fibroze, jih je treba tudi po posvetovanju z zdravnikom ukiniti.

Morda vas bo zanimala tudi naslednja tema: Kako prenehati kaditi

Poleg tega je povezava s specialistom pulmologije (specialistom za pljuča) smiselna skozi celotno obdobje zdravljenja, na primer za redno preverjanje delovanja pljuč. Poleg tega ima telesna aktivnost, v idealnem primeru v tako imenovani "pljučni športni skupini" z ustreznim nadzorom, pozitiven učinek.
Po potrebi obstaja tudi možnost rehabilitacije. Če poleg pljučne fibroze obstajajo tudi okužbe dihal, na primer pljučnica, jih je treba zdraviti takoj in dosledno. Na bolezen lahko pozitivno vplivajo tudi zdravila. Med drugim so tukaj na voljo kortizon, imunosupresivi in specifična zdravila proti idiopatski pljučni fibrozi.

Priporočljivo je cepljenje proti pnevmokokom in sezonsko proti gripi, da se prepreči okužba kot breme za poškodovana pljuča. Glede na to, kako se izkaže trenutni test pljučne funkcije, lahko dolgoročno zdravljenje s kisikom (LOT) pomaga. Presaditev pljuč lahko šteje za izboljšanje prognoze pri zelo hudo bolnih bolnikih, ki izpolnjujejo določena merila.

Kaj negativno vpliva na življenjsko dobo s pljučno fibrozo?

V bistvu kajenje izjemno negativno vpliva na napredovanje bolezni. Stalni stik z sprožilnimi onesnaževali, če so ti znani (npr.Azbest, kovinski prah, plesen itd.) Zagotavljajo nadaljnje in morda hitrejše napredovanje bolezni.
Pozneje ko je postavljena diagnoza, slabša je napoved. Če bolezen napreduje dlje časa pred diagnozo, je poškodba pljuč in preoblikovanje tkiva naprednejša. Neznan vzrok / bolezen (pri idiopatski pljučni fibrozi) je tudi neugoden glede na potek in življenjsko dobo.

Če okužb pri obstoječi bolezni ne zdravimo ali ne zdravimo ustrezno, lahko to povzroči znatno poslabšanje delovanja pljuč in njegove napovedi. Če obstajajo druge osnovne bolezni, na primer kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB), lahko to tudi negativno vpliva. Sevanje ali kemoterapija, ki sta potrebna v okviru terapije raka, lahko predstavljata tudi dodatno breme.